Synthèse de fragments de dermatane sulfate

Le dermatane sulfate (DS) est un protéoglycane omniprésent chez les êtres humains et dans le règne animal. Constitué par une répétition de motifs disaccharidiques comportant des unités d'acide L-idurique et de N-acétyl-D-galactosamine, le DS possède des propriétés anticoagulante et antithrombot...

Deskribapen osoa

Gorde:
Xehetasun bibliografikoak
Egile nagusia: Barroca, Nadine, 1975-
Beste egile batzuk: Jacquinet, Jean-Claude (Tesi aholkularia)
Formatua: Thèse et Mémoire papier
Hizkuntza:Français
Argitaratua: [S.l.] : [s.n.] 2001.
Gaiak:
Oharra: Publication autorisée par le jury
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:Chemical syntheses of dermatan sulfate fragments
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008 030124s2001 xxe ||| |||| 00| 0 fre d
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245 1 0 |a Synthèse de fragments de dermatane sulfate   |c par Nadine Barroca ; [sous la dir. de] J.-C. Jacquinet,... 
260 |a [S.l.] :  |b [s.n.],  |c 2001. 
300 |a 292 p. :  |b graph. ;  |c 30 cm. 
500 |a Publication autorisée par le jury 
502 |a Thèse de doctorat. Chimie et physicochimie des composés d'intérêt biologique. Orléans. 2001 
504 |a Bibliogr. p. 286-292 
520 |a Le dermatane sulfate (DS) est un protéoglycane omniprésent chez les êtres humains et dans le règne animal. Constitué par une répétition de motifs disaccharidiques comportant des unités d'acide L-idurique et de N-acétyl-D-galactosamine, le DS possède des propriétés anticoagulante et antithrombotique. Il serait également impliqué dans les phénomènes de reconnaissance cellulaire vis à vis des protéines membranaires des lymphocytes NK et serait responsable de la prolifération cellulaire lors de la cicatrisation par son action sur le facteur de croissance FGF-2. Nous avons envisagé la synthèse chimique de fragments de DS de taille et de degré de sulfatation parfaitement définis dans le but d'étudier les différents facteurs impliqués dans la biosynthèse de ce glycosaminoglycane (glycosyltransférase, sulfotransférase, etc.). Dans un premier temps nous avons élaboré deux synthèses efficaces et reproductibles des unités monosaccharidiques L-ido et D-galacto, par épimérisation respective des positions 5 et 4. Ces synthons créés, nous avons dans un second temps déterminé des conditions opératoires efficaces pour créer des liaisons interglycosidiques 1,2-trans entre un donneur D-galactosamine et des accepteurs acide L-iduronique possédant la position 4 libre. Enfin, la réaction d'oxydation des unités L-ido à l'aide du réactif TEMPO a été réexaminée. Les modifications apportées aux conditions opératoires ont contribué à améliorer sensiblement les rendements obtenus. La voie de synthèse générale ainsi dégagée nous a permis de construire avec de bons rendements des fragments disaccharidiques de DS, et elle nous permet d'envisager la synthèse des fragments de taille supérieure. 
650 |a Glycosaminoglycanes 
650 |a Thèses et écrits académiques 
700 1 |a Jacquinet, Jean-Claude.  |4 ths 
710 2 |a Université d'Orléans.  |4 dgg 
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997 |0 189932  |1 Thèse et Mémoire papier  |a Ressource papier  |c 0/Orléans/  |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2001-80  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2001-80 b