Réactivité de composés hydroxyles aromatiques et hétéroaromatiques : synthèses et propriétés pharmacologiques d'imidazolines

L'hypertension artérielle est une pathologie qui concerne plus de 10% de la population adulte. Pour son traitement, il existe toute une gamme de médicaments très actifs répartis en plusieurs classes distinctes (les diurétiques, les * bloquants, les antagonistes calciques, les inhibiteurs de l&#...

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Détails bibliographiques
Auteur principal: Arrault, Axelle, 1974-
Autres auteurs: Guillaumet, Gérald, 19..- (Directeur de thèse), Mérour, Jean-Yves (Directeur de thèse)
Format: Thèse et Mémoire papier
Langue:Français
Publié: [S.l.] : [s.n.] 2001.
Sujets:
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:Reactivity of hydroxyaromatic and heteroaromatic compounds
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100 1 |a Arrault, Axelle,  |d 1974- 
240 1 0 |a Reactivity of hydroxyaromatic and heteroaromatic compounds 
245 1 0 |a Réactivité de composés hydroxyles aromatiques et hétéroaromatiques :  |b synthèses et propriétés pharmacologiques d'imidazolines   |c par Axelle Arrault ; [sous la dir. de] J.-Y. Mérour,... [et de] G. Guillaumet. 
260 |a [S.l.] :  |b [s.n.],  |c 2001. 
300 |a 381 p. :  |b graph. ;  |c 30 cm. 
502 |a Thèse de doctorat. Conception, synthèse, analyse et structure de composés d'intérêt biologique. Orléans. 2001 
504 |a Bibliogr. p. 193-201 
506 |a Publication autorisée par le jury 
520 |a L'hypertension artérielle est une pathologie qui concerne plus de 10% de la population adulte. Pour son traitement, il existe toute une gamme de médicaments très actifs répartis en plusieurs classes distinctes (les diurétiques, les * bloquants, les antagonistes calciques, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion, les antihypertenseurs centraux...). Depuis quelques années d'autres composés actifs ont été mis en évidence et font intervenir de nouveaux récepteurs notamment les récepteurs aux imidazolines. Le but de ce travail est de synthétiser des composés susceptibles d'avoir une activité antihypertensive centrale sans les effets secondaires de produits déjà connus, grâce à une bonne affinité pour les récepteurs aux imidazolines. Nos premiers travaux ont consisté à synthétiser diverses imidazolines à motif 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine substituées et à motif 3,4-dihydro-2H-pyrido-1,4-oxazine. Les résultats pharmacologiques ont montré que le motif 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazinique judicieusement substitué permet d'obtenir une bonne affinité pour les récepteurs aux imidazolines et *2 adrénergiques. Le composé le plus affin a été dédoublé en ses deux énantiomères. Finalement, ces travaux ont permis aussi d'étudier la réactivité de composés hydroxylés aromatiques (1-naphtols et 2-naphtols) ou hétéroaromatiques (hydroxyquinoléines) vis-à-vis du 2,3-dibromopropanoate d'éthyle, de la 3,4-dibromobutanone ou du 2,3-dibromo-propanenitrile. 
650 |a Antihypertenseurs 
650 |a Composés aromatiques 
650 |a Hydroxyle 
650 |a Hydroxyquinoléines 
650 |a Thèses et écrits académiques 
700 1 |a Guillaumet, Gérald,  |d 19..-  |4 ths 
700 1 |a Mérour, Jean-Yves.  |4 ths 
710 2 |a Université d'Orléans.  |4 dgg 
787 0 8 |i Reproduced as:  |0 246632445  |t Réactivité de composés hydroxyles aromatiques et hétéroaromatiques  |o synthèses et propriétés pharmacologiques d'imidazolines  |f par Axelle Arrault  |d 2001  |c Grenoble  |n Atelier national de reproduction des thèses  |p Microfiches  |s [Grenoble thèses] 
997 |0 189824  |1 Thèse et Mémoire papier  |a Ressource papier  |c 0/Orléans/  |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2001-1  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2001-1 b