Synthèse et évaluation du potentiel anticancéreux d'hétérocycles apparentés aux thiazolocarbazoles

De nombreux dérivés possédant un motif thiazole sont dotés de propriétés pharmacologiques diverses. Ainsi, un certain nombre d'alcaloïdes de la famille des pyridoacridines d'origine marine possèdent un fort potentiel anticancéreux. En se basant sur les résultats antérieurs obtenus au labor...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
מחבר ראשי: Chabane, Hadjila, 1974-
מחברים אחרים: Besson, Thierry, 1964-...., chercheur en chimie thérapeutique (Directeur de thèse), Guillaumet, Gérald, 19..- (Directeur de thèse)
פורמט: Thèse et Mémoire papier
שפה:Français
יצא לאור: [S.l.] : [s.n.] 2001.
נושאים:
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:Synthesis and evaluation of potentiel anticancer of thiazolocarbazoles like heterocycles
LEADER 03355nam a22003017a 4500
001 189795
008 030122s2001 xxe ||| |||| 00| 0 fre d
009 PPN069370249
041 0 |a fre  |b fre  |b eng 
084 |a 570 
100 1 |a Chabane, Hadjila,  |d 1974- 
240 1 0 |a Synthesis and evaluation of potentiel anticancer of thiazolocarbazoles like heterocycles 
245 1 0 |a Synthèse et évaluation du potentiel anticancéreux d'hétérocycles apparentés aux thiazolocarbazoles   |c par Hadjila Chabane ; [sous la dir. de] T. Besson [et de] G. Guillaumet,... 
260 |a [S.l.] :  |b [s.n.],  |c 2001. 
300 |a 211 p. :  |b graph. ;  |c 30 cm. 
502 |a Thèse de doctorat. Chimie organique. Chimie et physicochimie des composés d'intérêt biologique. Orléans. 2001 
504 |a Bibliogr. p. 200-205 
506 |a Publication autorisée par le jury 
520 |a De nombreux dérivés possédant un motif thiazole sont dotés de propriétés pharmacologiques diverses. Ainsi, un certain nombre d'alcaloïdes de la famille des pyridoacridines d'origine marine possèdent un fort potentiel anticancéreux. En se basant sur les résultats antérieurs obtenus au laboratoire, nos recherches se sont orientées vers la conception de composés hétérocycliques à sous structure thiazole afin de déterminer de nouvelles familles d'anticancéreux. La diversité des voies d'accès au motif thiazole via la chimie du chlorure de 4,5-dichloro-1,2,3-dithiazolium a permis l'introduction du cycle thiazole sur différents squelettes tel que le carbazole, la fluorénone, l'anthraquinone, la fluoréne et le dibenzofurane. La fonction nitrile issue du réarrangement des N-arylimminodithiazoles en thiazoles s'est révélée très utile pour introduire de nouvelles fonctionnalisations, améliorant ainsi de manière significative l'activité antitumorale de ces dérivés. Dans la continuité de cette étude, nous avons préparé une série de composés bis-thiazolohétérocycles en réalisant la synthèse de dérivés bis thiazolofluorénone et de dérivés bis-benzothiazoliques à chaîne flexible de type méthane, éther, thioéther, cétone et amide. L'évaluation pharmacologique de ces composés montre que l'introduction d'un deuxième cycle thiazole favorise une meilleure cytotoxicité (< 1 ?M). Ces résultats ont permis de dégager les premières relations structures-activités pour ces systèmes et d'envisager des modifications structurales susceptibles d'accroître les applications pharmacologiques de ces composés. 
650 |a Anticancéreux 
650 |a Chimie des composés hétérocycliques 
650 |a Thiazoles 
650 |a Thèses et écrits académiques 
700 1 |a Besson, Thierry,  |d 1964-....,  |c chercheur en chimie thérapeutique.  |4 ths 
700 1 |a Guillaumet, Gérald,  |d 19..-  |4 ths 
710 2 |a Université d'Orléans.  |4 dgg 
787 0 8 |i Reproduced as:  |0 246632054  |t Synthèse et évaluation du potentiel anticancéreux d'hétérocycles apparentés aux thiazolocarbazoles  |f par Hadjila Chabane  |d 2001  |c Grenoble  |n Atelier national de reproduction des thèses  |p Microfiches  |s [Grenoble thèses] 
997 |0 189795  |1 Thèse et Mémoire papier  |a Ressource papier  |c 0/Orléans/  |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2001-65  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2001-65 b