Conception, synthèse et validation de molécules hétérocycliques fluorées ciblant IDO et/ou TDO pour le traitement de la neuroinflammation et son diagnostic par imagerie 18F-TEP

Le vieillissement de la population actuelle engendre une augmentation du nombre de personnes souffrant de maladies neurodégénératives se heurtant, par la même occasion, à l'absence de traitements curatifs. Par conséquent, le développement de nouveaux outils diagnostiques et thérapeutiques, en v...

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Библиографические подробности
Главный автор: Michel, Marion, 1997-
Другие авторы: Routier, Sylvain, 1969- (Научный руководитель), Buron, Frédéric, 1979- (Научный руководитель), Levacher, Vincent, 19..-...., chercheur en chimie organique, Duflos, Muriel, Willand, Nicolas, 1976-, Donnard, Morgan, 1980-...., chercheur en chimie organique (Оппонент)
Формат: Thèse numérique
Язык:Français
Опубликовано: 2023.
Предметы:
Online-ссылка:Accès au texte intégral
https://theses.univ-orleans.fr/public/2023ORLE1051_va.pdf
https://theses.fr/2023ORLE1051/abes
https://theses.hal.science/tel-05549552
Примечание: Titre provenant de l'écran-titre
Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Santé, Sciences Biologiques et Chimie du Vivant (Centre-Val de Loire ; 2012-....)
Partenaire(s) de recherche : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 2012-....) (Laboratoire)
Autre(s) contribution(s) : Vincent Levacher (Président du jury) ; Morgan Donnard (Membre(s) du jury) ; Muriel Duflos, Nicolas Willand (Rapporteur(s))
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:Design, synthesis and validation of fluorinated heterocyclic molecules targeting IDO and/or TDO for the treatment of neuroinflammation and its diagnosis through 18F-PET imaging
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240 1 0 |a Design, synthesis and validation of fluorinated heterocyclic molecules targeting IDO and/or TDO for the treatment of neuroinflammation and its diagnosis through 18F-PET imaging 
245 1 0 |a Conception, synthèse et validation de molécules hétérocycliques fluorées ciblant IDO et/ou TDO pour le traitement de la neuroinflammation et son diagnostic par imagerie 18F-TEP   |c Marion Michel ; sous la direction de Sylvain Routier et de Frédéric Buron. 
256 |a Données textuelles 
260 |c 2023. 
500 |a Titre provenant de l'écran-titre 
500 |a Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Santé, Sciences Biologiques et Chimie du Vivant (Centre-Val de Loire ; 2012-....) 
500 |a Partenaire(s) de recherche : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 2012-....) (Laboratoire) 
500 |a Autre(s) contribution(s) : Vincent Levacher (Président du jury) ; Morgan Donnard (Membre(s) du jury) ; Muriel Duflos, Nicolas Willand (Rapporteur(s)) 
502 |a Thèse de doctorat. Chimie. Chimie organique. Orléans. 2023 
506 |a Thèse confidentielle jusqu'au 01 janvier 2026 
520 |a Le vieillissement de la population actuelle engendre une augmentation du nombre de personnes souffrant de maladies neurodégénératives se heurtant, par la même occasion, à l'absence de traitements curatifs. Par conséquent, le développement de nouveaux outils diagnostiques et thérapeutiques, en vue d'une amélioration de la prise en charge de ces patients, est devenu un enjeu majeur de la recherche.Nombre de ces pathologies dont la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, ou encore la maladie de Charcot suivent le même processus pathophysiologique, appelé neuroinflammation. Ce mécanisme de l'immunité cérébrale, faisant surface dès les premiers instants de la maladie, a dernièrement été placé au cœur des efforts de la communauté scientifique. À cette occasion, l'Indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) et la Tryptophane 2,3-dioxygénase (TDO), enzymes participant au catabolisme du tryptophane, ont été reconnues comme étant surexprimées dans ce contexte de neuroinflammation et semblent y jouer un rôle clé.La tomographie par émission de positons (TEP) est une technique d'imagerie de précision donnant accès à l'étude fonctionnelle de nos organes comme le cerveau. Cette technique de choix non invasive trouve ainsi son utilité chez l'Homme dans le diagnostic, le suivi, et la quantification de ces maladies du système nerveux central (SNC) grâce à l'administration de radiotraceurs définis, ciblant cette zone.Afin de concevoir de puissants radioligands fluorés, spécifiques des enzymes IDO et TDO, nous avons tout d'abord amorcé ce projet de recherche par la transposition de ligands d'IDO, issus de la littérature, en radioligands marqués au 18F nouveaux. Nous avons par la suite développé des séries chimiques originales de types [6-5] et [6-5-5] permettant l'obtention de composés mixtes ou sélectifs de TDO. Pour terminer, l'exploration de l'espace chimique en série hétérocyclique nous a conduit à la conception inédites de ligands fluorés sélectifs de TDO à fort potentiel de valorisation. 
520 |a The ageing of the global population has led to an increase in the number of people suffering from neurodegenerative diseases, with the concomitant lack of curative treatments. Consequently, the development of new diagnostic and therapeutic tools to improve care for these patients has become a major research challenge.Many of these diseases, including Alzheimer's, Parkinson's and Lou Gehrig's disease, follow the same pathophysiological process known as neuroinflammation. This mechanism of cerebral immunity, which emerges at the earliest stages of the disease, has recently become the focus of scientific interest. Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) and Tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) enzymes, involved in the catabolism of tryptophan, have been identified as being over-expressed in the context of neuroinflammation and appear to play a key role in it.Positron emission tomography (PET) is a precision imaging-technique giving access to the functional study of organs such as the brain. This non-invasive technique can thus be used for the diagnosis, monitoring and quantification of CNS diseases by the administration of specific radiotracers targeting this area.In order to design powerful fluorinated radioligands specific to the IDO and TDO enzymes, we began this research project by transposing IDO ligands form the literature into new 18F-labelled radioligands. We then developed original chemical series with a [6-5] or [6-5-5] scaffold to obtain mixed or selective TDO ligands. Finally, the exploration of the chemical space in the heterocyclic domain led us to the novel design of fluorinated TDO-selective ligands with a high potential for development. 
538 |a Configuration requise : un logiciel capable de lire un fichier au format : PDF 
650 |a Maladies neurodégénératives  |x Dépistage 
650 |a Chimie pharmaceutique 
650 |a Chimie clinique 
650 |a Théranostique 
650 |a Tomographie par émission 
650 |a Traceurs radioactifs 
650 |a Thèses et écrits académiques 
700 1 |a Routier, Sylvain,  |d 1969-  |4 ths 
700 1 |a Buron, Frédéric,  |d 1979-  |4 ths 
700 1 |a Levacher, Vincent,  |d 19..-....,  |c chercheur en chimie organique. 
700 1 |a Duflos, Muriel. 
700 1 |a Willand, Nicolas,  |d 1976- 
700 1 |a Donnard, Morgan,  |d 1980-....,  |c chercheur en chimie organique.  |4 opn 
710 2 |a Université d'Orléans.  |4 dgg 
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