Nouvelles stratégies de synthèse d'hétérocycles polyazotés pour la conception de molécules énergétiques dérivées d'(aza)indazoles et de 1,3a,6a-triazapentalènes
De par leurs vastes domaines d applications, l élaboration de nouvelles molécules énergétiques constitue une partie importante de la recherche en chimie organique. En outre, les hétérocycles azotés se positionnent comme d excellents candidats du fait de leur densité et leur fort taux en azote qui ga...
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| Κύριος συγγραφέας: | |
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| Άλλοι συγγραφείς: | , , , , , , |
| Μορφή: | Thèse numérique |
| Γλώσσα: | Français |
| Έκδοση: |
2019.
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| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | Accès au texte intégral https://theses.univ-orleans.fr/public/2019ORLE3210_va.pdf http://www.theses.fr/2019ORLE3210/abes https://theses.hal.science/tel-04477555 |
| Σημείωση: |
Titre provenant de l'écran-titre Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Santé, Sciences Biologiques et Chimie du Vivant (Centre-Val de Loire ; 2012-....) Partenaire(s) de recherche : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 2012-....) (Laboratoire) Autre(s) contribution(s) : Vincent Levacher (Président du jury) ; Vincent Levacher, Philippe Dauban, Sandrine Py, Benoît Joseph, Marie-Aude Hiebel (Membre(s) du jury) ; Philippe Dauban, Sandrine Py (Rapporteur(s)) |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | New strategies towards the synthesis of nitrogen rich heterocycles for the design of energetic materials based on (aza)indazole and 1,3a,6a-triazapentalene scaffolds |
| LEADER | 05302nam a22004697a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 1140487 | ||
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| 100 | 1 | |a Daniel, Matthieu, |d 1992- | |
| 240 | 1 | 0 | |a New strategies towards the synthesis of nitrogen rich heterocycles for the design of energetic materials based on (aza)indazole and 1,3a,6a-triazapentalene scaffolds |
| 245 | 1 | 0 | |a Nouvelles stratégies de synthèse d'hétérocycles polyazotés pour la conception de molécules énergétiques dérivées d'(aza)indazoles et de 1,3a,6a-triazapentalènes |c Matthieu Daniel ; sous la direction de Franck Suzenet et de Eric Pasquinet. |
| 256 | |a Données textuelles | ||
| 260 | |c 2019. | ||
| 500 | |a Titre provenant de l'écran-titre | ||
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| 500 | |a Autre(s) contribution(s) : Vincent Levacher (Président du jury) ; Vincent Levacher, Philippe Dauban, Sandrine Py, Benoît Joseph, Marie-Aude Hiebel (Membre(s) du jury) ; Philippe Dauban, Sandrine Py (Rapporteur(s)) | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Chimie organique. Orléans. 2019 | ||
| 520 | |a De par leurs vastes domaines d applications, l élaboration de nouvelles molécules énergétiques constitue une partie importante de la recherche en chimie organique. En outre, les hétérocycles azotés se positionnent comme d excellents candidats du fait de leur densité et leur fort taux en azote qui garantissent à la fois une grande insensibilité et des propriétés énergétiques intéressantes. Ainsi, le développement de méthodes de synthèse innovantes est nécessaire et constitue un véritable défi. Dans ce contexte, nous nous sommes intéressés au long de cette thèse au développement de nouvelles méthodes de synthèse d hétérocycles polyazotés et fonctionnalisés. Ainsi, l étude d une récente stratégie de synthèse d (aza)indazoles nitrés, via une réaction tandem Staudinger/aza-Wittig, a pu être réalisée pour nous permettre d accéder à de potentiels candidats énergétiques. Aussi, une méthode originale de synthèse de dérivés tricycliques de triazapentalène a été développée, à partir de substrats insensibles et facilement accessibles. La génération d un azote électrophile, indispensable pour réaliser cette transformation, a été assurée par diverses amines hétéroaromatiques en présence d iode hypervalent. Finalement, la valorisation de ces nouvelles méthodes pour accéder à des cibles pyrotechniques originales est présentée dans la dernière partie de cette thèse. | ||
| 520 | |a Due to their wide range of applications, the elaboration of original energetic materials represents an important part of research in organic chemistry. Besides, the stability and the high explosive performances of azaheterocycles, provided by their compact and nitrogen rich structures, make them promising candidates for energetic applications. Thus, the development of innovative methodologies is essential and remains very challenging. In this context, we aimed at developing new methodologies to access functionalized nitrogen rich heterocycles. For this purpose, we first investigated a recent strategy giving access to polynitrated (aza)indazoles via a Staudinger/aza-Wittig tandem reaction. A second part was dedicated to the development of an original way to synthesize tricyclic triazapentalene derivatives from non-hazardous and readily available precursors. The generation of electrophilic nitrogen, essential to achieve this transformation, was ensured by various heteroaryl amines in presence of hypervalent iodine in mild conditions.The last part of this work focused on the application of these strategies to access new energetic materials. | ||
| 538 | |a Configuration requise : un logiciel capable de lire un fichier au format : PDF | ||
| 650 | |a Composés hétérocycliques |x Synthèse (chimie) | ||
| 650 | |a Matériaux énergétiques |x Recherche | ||
| 650 | |a Indazoles |x Synthèse (chimie) | ||
| 650 | |a Réaction de Wittig | ||
| 650 | |a Thèses et écrits académiques | ||
| 700 | 1 | |a Suzenet, Franck, |d 19..-...., |c chercheur en chimie organique. |4 ths | |
| 700 | 1 | |a Pasquinet, Eric, |d 1973- |4 ths | |
| 700 | 1 | |a Levacher, Vincent, |d 19..-...., |c chercheur en chimie organique. |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Dauban, Philippe, |d 19..-...., |c chercheur en chimie. |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Py, Sandrine, |d 19..-...., |c chimiste. |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Joseph, Benoît, |d 19..- |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Hiebel, Marie-Aude, |d 1981-...., |c enseignante-chercheuse en chimie. |4 opn | |
| 710 | 2 | |a Université d'Orléans. |4 dgg | |
| 856 | 4 | |q PDF |s 16898282 |u http://www.theses.fr/2019ORLE3210/document |z Accès au texte intégral | |
| 856 | 4 | |u https://theses.univ-orleans.fr/public/2019ORLE3210_va.pdf | |
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